Résumé
Le règlement sur les équipements de protection individuelle est un règlement européen, mais il s'agit de l'un des règlements d'application les plus stricts relatifs aux EPI au monde. C'est pourquoi le niveau de conformité des EPI européens est généralement très élevé, en particulier en ce qui concerne la catégorie 3 (complexe) qu'Arc Les vêtements de protection contre le flash sont disponibles.
Cet article expliquera l'objectif, la portée et le calendrier du règlement sur les équipements de protection individuelle.
Depuis le 21 avril 2018, la directive 89/686/CEE a été abrogée par le nouveau règlement (UE) 2016/425 du Parlement européen et du Conseil du 9 mars 2016 relatif aux équipements de protection individuelle.
La réglementation sur les équipements de protection individuelle (EPI) couvre « Tout dispositif ou appareil conçu pour être porté ou tenu par une personne pour se protéger contre un ou plusieurs risques pour la santé et la sécurité ».
Tous les fabricants d’équipements de protection individuelle sont tenus de respecter des normes communes de qualité et de performance. En outre, le règlement établit une série d'exigences fondamentales en matière de santé et de sécurité qui peuvent être respectées directement pour les équipements simples et qui constituent la base d'une série de normes pour la conception et les performances des équipements plus complexes. Le règlement ne fait aucune distinction entre les EPI utilisés à des fins professionnelles et ceux utilisés pour les loisirs. La directive est entrée pleinement en vigueur en juin 1995 ; les équipements non conformes ne doivent pas être vendus, y compris les anciens stocks fabriqués avant l'entrée en vigueur de la directive.
Le fabricant est responsable du respect de la réglementation. Le non-respect de ces règles peut entraîner jusqu'à 3 mois de prison et/ou une amende pouvant aller jusqu'à 5 000 £ . De plus, les fabricants peuvent être tenus de rappeler et de remplacer tout équipement jugé défectueux.
But
L'objectif du règlement EPI est de fournir des normes communes pour les EPI dans tout l'EEE et de fournir des exigences en matière de santé et de sécurité, auxquelles tous les EPI doivent se conformer pour garantir la santé et la sécurité des utilisateurs.
Portée
Le règlement EPI couvre tout équipement conçu pour protéger contre les risques pour la sécurité et la santé. Sont également concernés les EPI combinés destinés à protéger contre de multiples dangers, ainsi que les composants interchangeables indispensables à leur bon fonctionnement. « a) un ensemble constitué de plusieurs dispositifs ou appareils intégralement combinés par le fabricant pour la protection d'une personne contre un ou plusieurs risques potentiellement simultanés ; (b) un dispositif ou un appareil de protection combiné, de manière séparable ou indissociable, avec un équipement personnel non protecteur porté ou détenu par un individu pour l'exécution d'une activité spécifique ; composants interchangeables de l’EPI, indispensables à son bon fonctionnement et utilisés exclusivement pour un tel équipement.
Tous les équipements de protection doivent être conformes, qu'ils soient destinés à être utilisés au travail ou à la maison.
La responsabilité de décider si un produit est un EPI incombe au fabricant. Les fabricants peuvent demander conseil à diverses sources, notamment des associations professionnelles, des organismes notifiés, le BERR et des conseillers juridiques indépendants.
La directive définit trois classes d'EPI -
Catégorie I – EPI de conception simple :
Catégorie II – EPI qui ne sont ni simples ni complexes :
Catégorie III – EPI de conception complexe
Les équipements des catégories I et III sont répertoriés dans le Règlement. Ces listes sont complètes et tout EPI qui ne relève pas clairement des descriptions de la catégorie I ou III relèvera de la catégorie II.
Échelle de temps
La directive est entrée en vigueur le 1er janvier 1993 avec une période de transition se terminant le 30 juin 1995. À partir de cette date, tous les EPI tels que définis dans le règlement doivent être conformes et porter le marquage CE en conséquence. Les règlements modificatifs concernant le marquage CE et la période transitoire sont également désormais pleinement en vigueur. Les équipements non conformes aux exigences de santé et de sécurité du Règlement ne doivent plus être vendus même s'il s'agit d'anciens stocks. Le règlement n'oblige pas les fournisseurs à mettre au rebut les EPI non marqués tant qu'ils sont conformes aux autres exigences du règlement, mais les distributeurs et les détaillants doivent conserver toutes les factures applicables, etc., pour prouver que l'équipement est antérieur au 1er juillet 1995.
Exigences de fabrication et de certification
Pour tous les EPI, le règlement fixe les exigences en matière de documentation technique et de marquage CE et impose au fabricant de préparer et de mettre à disposition une déclaration de conformité.
- Les EPI de catégorie I ne nécessitent pas de certification mais doivent être fabriqués conformément aux exigences essentielles de santé et de sécurité de la directive.
- Les EPI de catégorie II doivent être testés de manière indépendante par un organisme notifié pour démontrer qu'ils répondent aux exigences des normes applicables. Il n'est pas nécessaire que la procédure de production soit évaluée de manière indépendante, mais des échantillons réguliers de production doivent être soumis pour test.
- Les EPI de catégorie III doivent être testés de manière indépendante par un organisme notifié pour démontrer qu'ils répondent aux exigences des normes applicables. Il n'est pas nécessaire que la procédure de production soit évaluée de manière indépendante, mais des échantillons réguliers de production doivent être soumis pour tests ET doivent être fabriqués dans le cadre d'un système de gestion de la qualité évalué pour garantir que les performances de production en cours correspondent à l'échantillon testé de type.
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